Acide zolédronique hydraté

Qu'est-ce que l'acide zolédronique hydraté ?

Acide zolédronique hydratéest un composé hétérocyclique azoté et appartient à la classe des bisphosphonates. Son nom chimique est [(1-hydroxy-2-(1H-imidazole-1-yl)éthylidène)bis-(acide phosphonique)] hydrate, sa formule moléculaire est C5H14N2O7P2·H2O, son poids moléculaire est de 290,18 g/mol et son numéro CAS est165800-06-6. C'est une poudre cristalline blanche à légèrement jaune.

L'acide zolédronique a été développé pour la première fois par Novartis en 1995. En 2001, il a été approuvé par la FDA américaine et nommé Zometa. En 2002, il a obtenu l'approbation de l'Union européenne pour une utilisation dans le traitement clinique des troubles métaboliques osseux. En 2003, Zometa a obtenu des résultats significatifs dans les essais cliniques. En 2010, il a été approuvé pour la commercialisation en Chine et produit et vendu sur le marché intérieur par Novartis. En 2013, il a reçu l'approbation de la FDA pour le traitement de la maladie de Paget.

En raison de ses bons effets thérapeutiques et de ses larges indications, il est devenu un médicament important pour le traitement clinique des troubles métaboliques osseux. Avec les progrès continus de la technologie et l'approfondissement de la recherche sur les mécanismes de la maladie, on s'attend à ce qu'il ait des applications encore plus larges à l'avenir.

Informations de base:

Qualité standard:

Uniquement pour un usage commercial ou de recherche, ne pas fournir à un particulier !

La stabilité & Stockage

Acide zolédronique hydratéest un solide cristallin blanc à température ambiante et présente une stabilité relativement bonne sous forme solide. Cependant, il est sujet à la décomposition et à la dégradation dans des conditions humides, à haute température ou lumineuses. De plus, il peut réagir avec certains ions métalliques, entraînant sa dégradation et son inefficacité.

Par conséquent, des mesures doivent être prises pour assurer sa stabilité pendant le stockage, telles que l'ajout de stabilisants lors de la préparation, l'utilisation de récipients hermétiques, le stockage dans des endroits secs, sombres et frais, etc. De plus, la qualité et la validité de la formulation doivent être vérifiées avant utilisation pour garantir son efficacité thérapeutique et sa sécurité.

ses conditions de stockage sont cruciales pour assurer sa qualité et sa stabilité. Les conditions de stockage courantes sont les suivantes :

La température de stockage doit être inférieure à 25 degrés, de préférence réfrigérée à 2-8 degrés.

La formulation doit être stockée dans un récipient scellé pour empêcher l'humidité, l'oxygène, la poussière, etc., d'affecter la qualité du médicament.

Il doit être conservé à l'abri de la lumière car la lumière peut provoquer une réaction de décomposition, entraînant la dégradation et l'inefficacité du médicament.

Évitez tout contact avec certains médicaments ou composés chimiques pour prévenir les effets indésirables.

Il doit être stocké dans un endroit sec et ventilé, en évitant l'humidité, la moisissure et d'autres conditions.

En résumé, dans des conditions de stockage appropriées, il peut rester stable pendant une longue période et assurer l'efficacité thérapeutique et la sécurité de la formulation.

Emballage:

Expédition:

En tant que fabricant d'acide zolédronique, nous accordons une grande importance à la qualité et à la stabilité du produit et avons mis en place des mesures de contrôle de qualité strictes.

Tout d'abord, lors de la phase d'approvisionnement en matières premières, nous ne choisissons que des fournisseurs de matériaux fiables et de haute qualité et inspectons et sélectionnons soigneusement chaque lot de matières premières pour nous assurer qu'elles répondent aux normes et aux exigences.

Deuxièmement, dans le processus de production, nous concevons et optimisons soigneusement les paramètres du processus à chaque étape pour assurer la pureté, l'activité et la stabilité du produit. Dans le même temps, nous ajoutons également des stabilisants appropriés pour améliorer la stabilité du médicament et prévenir tout problème de qualité pendant le stockage et l'utilisation.

Enfin, lors de l'emballage et du stockage des médicaments, nous utilisons des conditions telles que le scellage, le séchage, l'évitement de la lumière et les basses températures pour garantir la qualité et la stabilité du médicament. Nous effectuons également des inspections et une surveillance régulières pour nous assurer que la qualité du produit répond aux exigences et traitons rapidement tout problème susceptible d'affecter la qualité des médicaments.

Bureau de vente de la société Xi 'an Yihui, équipement de production

Xi'an Yihui Company a un haut niveau de capacité de recherche et développement

Équipement et technologie de production avancés de Xi 'an Yihui Company

Service après-vente parfait

En résumé, commeAcide zolédronique hydratéusine, nous nous engageons à fournir aux clients des produits de haute qualité et très stables pour assurer leur sécurité et leur efficacité pendant le processus de traitement.

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