Idébénone 58186-27-9

Qu’est-ce que l’idébénone ?

Idébénone 58186-27-9, également connu sous son nom chimique,6-(10-hydroxydécyl)-2,3-diméthoxy-5-méthyl-1,4- la benzoquinone, a été créée et mise sur le marché en 1986 au Japon par Takeda Pharmaceutical Company Limited. c'est une poudre cristalline ou cristalline jaune sans odeur. Il est extrêmement difficile à dissoudre dans l'eau, hautement soluble dans le chloroforme, le méthanol ou l'éthanol anhydre et soluble dans l'acétate d'éthyle. Il est peu soluble dans le n-hexane. Il améliore le métabolisme et le fonctionnement du cerveau, augmente la capacité du cerveau à utiliser le glucose et encourage la génération d'ATP. Il a également des effets activateurs sur la fonction mitochondriale. Le neurotransmetteur sérotonine est mieux métabolisé dans le cerveau et a également de puissants effets anti-inflammatoires et anti-radicaux libres.API d'idébénoneest principalement utilisé en pratique clinique pour traiter une variété de troubles dégénératifs du système nerveux central induits par oxydation, tels que la maladie de Parkinson, la maladie d'Alzheimer, la démence multi-infarctus, l'ischémie cérébrale et l'insuffisance cérébrale. De plus, l'ataxie de Friedrich est traitée avec ce produit. De plus, il peut être inclus dans des formulations cosmétiques pour offrir des avantages tels que l’élimination des radicaux libres, l’inhibition de la peroxydation lipidique, les actions anti-inflammatoires, l’inhibition des dommages à l’ADN, la photoprotection et la réduction de la pigmentation.

Informations de base:

Nom du produit : Idébénone

CAS :58186-27-9

MF:C19H30O5

MO : 338,44

EINECS :1308068-626-2

N° MDL : MFCD00274552

Paquet : 1 kg/sac ; 25 kg/tambour

Température de stockage : température ambiante.

Stabilité : Stable pendant 2 ans

Formule structurelle:

Qualité standard:

Fonction et application

Idébénone 58186-27-9a de multiples fonctions et applications :

• Amélioration cognitive : on pense qu’elle contribue à améliorer la fonction cognitive et la capacité d’apprentissage tout en améliorant la mémoire et l’attention du cerveau.
• Amélioration du métabolisme et des troubles cérébraux : il peut améliorer les processus métaboliques dans le cerveau et aider à soulager les troubles cérébraux tels que la maladie de Parkinson, la maladie d'Alzheimer et la démence vasculaire.
• Antioxydant et anti-radicalaire : il possède de fortes propriétés antioxydantes, qui peuvent neutraliser les radicaux libres et réduire le stress oxydatif cellulaire, protégeant ainsi les cellules des dommages.
• Amélioration énergétique : aide à augmenter la production d’ATP dans le cerveau, augmentant ainsi l’apport énergétique et améliorant la fonction cérébrale et le métabolisme.
• Amélioration du métabolisme des neurotransmetteurs : Il peut améliorer le métabolisme du neurotransmetteur sérotonine et contribuer au maintien d’un fonctionnement sain du système nerveux.
• Traitement des maladies dégénératives du système nerveux central : il est largement utilisé en clinique pour traiter les maladies dégénératives du système nerveux central associées au stress oxydatif, telles que la maladie de Parkinson, la maladie d'Alzheimer et la démence vasculaire.
• Applications cosmétiques : il peut également être utilisé dans des formulations cosmétiques, offrant des avantages tels que l'élimination des radicaux libres, l'inhibition de la peroxydation lipidique, la réduction de l'inflammation, la prévention des dommages à l'ADN, la photoprotection et la réduction de la pigmentation.
• Veuillez noter que la description ci-dessus donne un aperçu des fonctions et applications courantes de l'idébénone et ne constitue pas des recommandations de traitement spécifiques. Pour plus d’informations ou une utilisation spécifique, il est conseillé de consulter des professionnels de la santé ou de se référer aux ressources pertinentes.

Méthode de préparation

• Le 3,4,5-triméthoxytoluène subit une réaction de Friedel-Crafts pour introduire un fragment décanoyloxyacétyle ou nonanoyloxycarbonyle. Le composé résultant est ensuite soumis à une hydrolyse, une réduction et une oxydation pour obtenir le produit souhaité.
• La 2,2,3,5-tétraméthoxy-1-méthyl-1,4-benzoquinone réagit avec le peroxyde d'acyle en présence de chlorure d'aluminium pour introduire un groupe acétyloxydécyle. Le traitement de l'intermédiaire avec HCl et méthanol donne le produit souhaité. Alternativement, il peut être mis à réagir avec du nonanoyloxycarbonylméthyle, puis réduit avec de l'hydrure d'aluminium et oxydé avec du chlorure ferrique.
• Dans la méthode 1, le chlorure de phosphoryle est utilisé comme substitut du chlorure de sulfuryle ou du pentachlorure de phosphore pour préparer le chlorure d'acyle. Le réactif de chloration peut être directement utilisé dans la réaction ultérieure sans aucun traitement ni distillation, simplifiant l'opération et améliorant la qualité du produit. La voie de synthèse est illustrée à la figure 1.

Stabilité et stockage

Les conditions de stabilité et de stockage de l'Idébénone sont les suivantes :

Stabilité : L'idébénone est relativement stable dans des conditions sèches, scellées et protégées de la lumière. Cependant, il est sensible à l’air, à la lumière et aux températures élevées. Une exposition prolongée à l'air peut provoquer une oxydation, une exposition à une lumière intense peut entraîner une dégradation et des températures élevées peuvent diminuer sa stabilité.

Conditions de stockage : L'idébénone doit être conservée dans un récipient frais, sec et scellé, à l'abri de la lumière directe du soleil. La température de stockage recommandée se situe généralement entre 2 degrés et 8 degrés. Évitez l'exposition à des températures élevées, à l'humidité, à des environnements lumineux ou à des gaz nocifs.

Emballage : L'idébénone est généralement conditionnée dans des bouteilles en verre scellées ou dans des sacs en aluminium pour offrir une protection supplémentaire.

Emballage:

Expédition:

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