Ticagrélor 274693-27-5

Qu’est-ce que le ticagrélor ?

Ticagrélor 274693-27-5est une toute nouvelle classe de médicaments antiagrégants plaquettaires créée par AstraZeneca aux États-Unis. Il s’agit du premier antagoniste oral réversible des récepteurs de l’adénosine diphosphate P2Y12 jamais créé. Le médicament a un impact inhibiteur considérable sur l’agrégation plaquettaire provoquée par l’adénosine diphosphate (ADP) et peut agir de manière réversible sur le sous-type P2Y12 des récepteurs du purinocepteur 2 sur les cellules musculaires lisses vasculaires (CMLV) sans nécessiter d’activation métabolique. De plus, il a un effet immédiat après administration orale et peut atténuer considérablement les symptômes chez les personnes atteintes du syndrome coronarien aigu. Contrairement aux médicaments à base de thiénopyridine,TicagrélorAPIest un inhibiteur réversible des récepteurs P2Y12, ce qui le rend particulièrement utile pour les personnes qui ont besoin d'un traitement anticoagulant avant une intervention chirurgicale.

AstraZeneca a commencé à développer le ticagrélor en 1999. En 2009, la Société européenne de cardiologie (ESC) a publié les résultats de son essai de phase III, détaillant son efficacité dans le traitement des patients atteints du syndrome coronarien aigu (SCA). En novembre 2009, AstraZeneca a soumis une demande de nouveau médicament pour le ticagrélor auprès de l'Union européenne et de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis.

En décembre 2010, le ticagrelor a reçu l'approbation de l'Union européenne pour la prévention des événements thrombotiques athéroscléreux chez les patients adultes atteints de SCA.

Cependant, le 17 décembre 2010, la FDA a décidé de retarder l'approbation du nouveau médicament antiplaquettaire d'AstraZeneca, le ticagrelor, et a demandé une analyse supplémentaire de l'étude PLATO sur l'inhibition plaquettaire et le pronostic des patients.

En janvier 2011, le ticagrélor a été officiellement commercialisé dans tous les pays membres de l'UE sous la marque Brilique, avec un dosage de 90 mg par comprimé et un conditionnement de 60 comprimés.

Le 20 juillet 2011, AstraZeneca a annoncé que la FDA avait approuvé le ticagrélor pour la réduction des décès cardiovasculaires et des crises cardiaques chez les patients atteints de SCA.

La commercialisation du ticagrelor a été approuvée à ce jour dans 41 pays et a été incluse dans le champ de remboursement médical dans sept pays, dont le Royaume-Uni.

Informations de base:

Nom du produit : Ticagrélor

CAS :274693-27-5

MF:C23H28F2N6O4S

MO : 522,57

EINECS :619-540-9

N° MDL : MFCD09954148

Point de fusion : 138-140 degré

Point d'ébullition : 777,6 ± 7 0,0 degré (prédit)

Densité 1,67

température de stockage. Conserver dans un endroit sombre,Atmosphère inerte,Conserver au congélateur, à moins de -20 degrés

Stabilité : Stable

Formule structurelle:

Qualité standard:

Fonction:

Ticagrélor 274693-27-5est un médicament antiagrégant plaquettaire principalement utilisé pour la prévention et le traitement des maladies cardiovasculaires. Ses principales fonctions comprennent :

• Inhibition de l'agrégation plaquettaire : il peut se lier aux récepteurs P2Y12 des plaquettes, limitant leur activation par l'ADP et diminuant l'agrégation plaquettaire et la formation de caillots, empêchant ainsi la thrombose.
• Cardioprotection : il a un effet cardioprotecteur direct en plus de ses actions antiplaquettaires. L'ischémie et les lésions myocardiques sont diminuées, le flux sanguin dans les artères coronaires est augmenté et l'apport d'oxygène au myocarde est amélioré.
• Traitement du syndrome coronarien aigu (SCA) : il est fréquemment utilisé dans le traitement du syndrome coronarien aigu (SCA). Il peut être utilisé pour réduire le risque d'événements cardiovasculaires chez les patients souffrant d'angor stable, d'infarctus du myocarde sans élévation du segment ST (NSTEMI) et d'infarctus du myocarde avec élévation du segment ST (STEMI).

En conclusion, le ticagrélor peut prévenir la thrombose, réduire le risque d’événements cardiovasculaires et jouer un rôle important dans le traitement du SCA en raison de sa suppression de l’agrégation plaquettaire et de ses effets cardioprotecteurs directs. Veuillez noter qu'il est essentiel de suivre les conseils d'un professionnel de la santé et de lire attentivement les instructions relatives aux médicaments avant de prendre tout médicament.

Application:

Les endroits suivants sont ceux où le ticagrelor est le plus couramment utilisé :

• Traitement du syndrome coronarien aigu (SCA) : L'angor stable, l'infarctus du myocarde sans élévation du segment ST (NSTEMI) et l'infarctus du myocarde avec élévation du segment ST (STEMI) sont tous inclus dans le traitement du syndrome coronarien aigu (SCA). Pour réduire le risque d'infarctus du myocarde, d'accident vasculaire cérébral ou de mortalité chez les patients atteints de SCA, le ticagrélor est administré comme traitement antiplaquettaire.
• Traitement de stenting post-coronaire : il est fréquemment utilisé avec de l'aspirine pour les personnes ayant subi un stenting de l'artère coronaire. Cela réduit le risque d’événements cardiovasculaires provoqués par un nouveau rétrécissement artériel et aide à prévenir la thrombose et la resténose.
• Traitement à long terme des patients à haut risque cardiovasculaire : les patients à haut risque cardiovasculaire qui ont besoin de soins à long terme peuvent bénéficier du ticagrélor. Ces patients peuvent souffrir de diabète ou présenter de nombreux autres facteurs de risque cardiovasculaire. Cela peut réduire le risque de subir des événements cardiovasculaires, notamment des crises cardiaques et des accidents vasculaires cérébraux.

Veuillez noter que Ticagrélor ne doit être utilisé que sous la surveillance d'un médecin et que les effets secondaires et toute interaction médicamenteuse doivent être soigneusement étudiés. Il est préférable de parler à un professionnel de la santé pour obtenir des conseils spécialisés dans tous les cas.

Stabilité et stockage :

Les conditions de conservation du Ticagrélor sont les suivantes :

• Température : il doit être conservé à température ambiante, en évitant toute exposition à des températures trop élevées ou trop basses. La plage de température de stockage recommandée se situe généralement entre 15 degrés et 30 degrés (59 degrés F à 86 degrés F).
• Humidité : il doit être stocké dans un environnement sec, en évitant toute exposition à une humidité élevée ou à des conditions humides.
• Emballage : Conservez le médicament dans son emballage d'origine pour le protéger de l'humidité, de la lumière et d'autres facteurs nocifs.
• Éviter les vibrations : Il est conseillé d’éviter les secousses ou les vibrations excessives qui pourraient affecter la puissance et la stabilité du médicament.

Veuillez noter que ces conditions de stockage sont des lignes directrices générales et peuvent varier en fonction de la marque ou du fabricant spécifique de Ticagrelor. Assurez-vous de lire et de suivre les instructions de conservation spécifiques sur l'étiquette du produit et de consulter votre médecin ou votre pharmacien avant de conserver le médicament.

Emballage:

Expédition:

Commentaires des clients

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